新药快讯
6月19日，安进中国宣布，普罗力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒单抗，denosumab）已获得国家药品监督管理局批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。
普罗力?是一个用于骨质疏松症治疗抗RANKL单抗类药物，可帮助绝经后妇女降低椎体、非椎体及髋部骨折的发生风险。
地舒单抗是全人源RANKL抑制剂，其治疗骨质疏松症的机制是能够抑制RANKL与其受体RANK的结合，减少破骨细胞形成、功能和存活，从而降低骨吸收、增加骨量、改善皮质骨或松质骨强度。
骨质疏松
骨质疏松是一种常见疾病，多发于中老年人身上，尤其是更年期妇女。骨质疏松症是一种由骨质过度流失而引发的疾病。
过去10年间，中国50岁以上人群中，骨质疏松症的患病人数几乎翻了一番。当前，每3名50岁以上中国女性就有1人患病。骨质疏松症素有“沉默的杀手”之称，其与骨折之间的联系尚未得到大众的广泛认识。
事实上，许多女性往往在发生腕部、椎体、髋部等部位的骨质疏松性骨折后才意识到已经罹患有骨质疏松症，而她们1年内再次骨折的概率是常人的5倍。
骨质疏松性骨折的影响可能持续终身，是老年患者致残、致死的主要原因之一，例如在发生髋部骨折后1年内，20%患者会死于各种并发症。
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普罗力?地舒单抗注射液
：地舒单抗注射液：普罗力?
：用于骨折高风险的绝经后女性的骨质疏松症治疗。
：本品的推荐剂量为60mg，单次皮下注射，每6个月给药一次，注射部位为大腿、腹部或上臂部。
注：本品需凭合格处方购买，请在医生指导下使用
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